Home

Solid szekvenálás

Szilárd fázis szekvenálás - Solid phase sequencing

  1. Szilárd fázis szekvenálás - Solid phase sequencing A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából Az elv a szilárd fázisú DNS-szekvenálás írták le 1989-ben alapuló kötődését biotinilált DNS hogy sztreptavidin -bevonatú mágneses gyöngyök és elúciós egyszeres DNS-szál szelektív használatával lúggal
  2. 2 Az alapkódolás, más néven SOLiD ( szekvenálás oligonukleotid ligálással és detektálással), egy új generációs szekvenálási technológia, amelyet az Applied Biosystems fejlesztett ki, és 2008 óta elérhető a kereskedelemben. Ezek a technológiák százezreket generálnak kis szekvenciák olvasására egy időben. Az ilyen DNS-szekvenálási módszerek közismert példái a.
  3. tából ABI 3130XL készülékekkel. Expressz szolgáltatás - 24 órán belüli eredmény (a
  4. VIDEÓ - Szegeden a Baygennél elérhető ez a rendszer

2 bázis kódolás - 2 base encoding - abcdef

  1. t a korábbi módszerek, viszont hátránya, hogy rövid leolvasott szekvenciákat eredményez (ezért például.
  2. t egy olyan módszer kidolgozása, amellyel a Solid szekvenálás során kapott adatok összehasonlíthatóak a real-time PCR analízis során kapott eredményekkel
  3. Az kulcs különbség a puska szekvenálás és a következő generációs szekvenálás között ez az a lövöldözős szekvenálás egy olyan szekvenálási módszer, amely véletlenszerűen feldarabolja a DNS-szekvenciákat sok apró fragmentumba, és újra összeállítja a szekvenciát az átfedő régiók megfigyelésével, míg a következő Next Generation Sequencing (NGS) a genetikai.

Szekvenálás - Bio-Scienc

A didedoxi-szekvenálás helyett olyan módszereket fejlesztettek ki, mint pl. a szekvenálás ligálással (solid technológia, Applied Biosystem), a piroszekvenálás (454 technológia, Roche) vagy a szekvenálás reverzibilis terminátorral (Solexa technológia, Illumina) Számos különféle modern szekvenálási technológiát ír le, amelyek forradalmasították a genomikutatást és a molekuláris biológiát. Ezek a technikák az Illumina szekvenálás, a Roche 454 szekvenálás, az ion proton szekvenálás és a SOLiD (szekvenálás Oligo Ligation Detection segítségével) szekvenálás A genomszekvenálás választ ad sok olyan szülő kérdésére, akik évek óta keresik a gyermekük fejlődési zavarát megmagyarázó diagnózist. A szekvenálással azonban számos olyan információhoz is juthatunk, amelyek értelmezésére a tudomány még nem képes A legfontosabb különbség a puskás szekvenálás és a következő generációs szekvenálás között az a puskás szekvenálás egy olyan szekvenálási módszer, amely véletlenszerűen bontja a DNS-szekvenciákat sok apró fragmentumra, és az átfedő régiók megfigyelésével újból összeállítja a szekvenciát, míg a Next Next Generation Sequencing (NGS) a genetikai.

SOLiD és Pyroszekvenálás közös eleme, hogy az emulziós PCR reakció során a templátokat szilárdfázisú polisztirén gyöngyökhöz kötik hozzá. A SOLiD eljárásnal a szekvenálás az oligonukleotid próbák ligálásával történik meg, míg a Pyroszekvenáláskor DNS szintézis segítségével. Ez utóbbinál dNTP-khez kö Egy kis RNS-könyvtár gyomor szövetet szekvenáltuk nagy áteresztőképességű SOLiD szekvenálás technológia. Kaptunk 261.274 minőségi olvasás tökéletes egyezés az emberi miRnome, és 42% -a ismert miRNS azonosítottak SOLiD szekvenálás oligonukleotid ligálással és detektálással SZMC Szeged Microbiology Collection TE tioészteráz Tris Trisz-(hidroximetil)-amino-metán UPMC University of Pécs Microbiology Collection YPD Yeast Extract-Peptone-Dextrose tápoldat. 8 3 Az új, mély szekvenálási módszerek megjelenése előtt a kis RNS (sRNS) felfedezése a Sanger szekvenálástól függött, amely időigényes és csak a leggazdagabb sRNS-re korlátozta az ismereteket. A nagyszabású, következő generációs szekvenálás innovációja exponenciálisan növelte az sRNS-populációk biológiájának, sokféleségének és bőségének ismereteit

Számos különböző modern szekvenálási technológiát ír le, amelyek forradalmasították a genomikai tanulmányokat és a molekuláris biológiát. Ezek a technikák Illumina szekvenálás, Roche 454 szekvenálás, Ion Proton szekvenálás és SOLiD (Sequencing by Oligo ligációs detektálás) szekvenálás a cél közelébe kerültek. A didedoxi szekvenálás helyett olyan módszereket fejlesztettek ki, mint pl. a szekvenálás ligálással (Solid technológia, Applied Biosystem), a piroszekvenálás (454 technológia, Roche), vagy a szekvenálás reverzibilis terminátorral (Solexa technológia, Illumina) szekvenálás alapjaival, és az ezzel kapcsolatos ma forgalomban lévő eszközökkel és technológiákkal, illetve az ezekből kinyert adathalmazok kiértékelésével és elemzésével. Ez utóbbiban nyújt segítséget a nyilvánosan, interneten elérhető Galaxy. A DNS-nek kiemelt A legfontosabb különbség a fegyver-szekvenálás és a következő generációs szekvenálás között az, hogy a fegyver-szekvenálás egy olyan szekvenálási módszer, amely véletlenszerűen feldarabolja a DNS-szekvenciákat sok kis fragmentumra, és újra összeállítja a szekvenciát az átfedő régiók megfigyelésével, míg a következő Next Generation Sequencing (NGS) egy. Az anonim afrikai eredetű egyed genomszekvenálását egy új, ligáció-alapú szekvenálási módszerrel írjuk le, amely lehetővé teszi a hibajavítás egyedülálló formáját, amely javítja az igazított értékek nyers pontosságát> 99,9% -ra, lehetővé téve.

Solid Uj Generacios Szekvenator rendszer- 30szoros

• Új generációs szekvenálás. SOLiD V4, SOLiD 5500XL Read-hossz:50 bázis A generált tag-ek száma: 1 milliárd/ futás Áteresztőképesség: 50 Gb/lemez/ futás (10 000x lefedettség egy 5 Mb-os bakteriális genom esetében) Nagy pontosság A DNS-szekvenálás attól is függ, hogy képesek vagyunk-e gélelektroforézist használni a DNS-szálak szétválasztására, amelyek nagyságában alig egy bázispárral különböznek egymástól. DNS szekvenálás A Macrogen - mint az ázsiai biotech ipar egyik vezető cége - szekvenáltatási szolgáltatási palettájával áll ügyfeleink rendelkezésére: DNS szekvenálás (hagyományos szekvenálás csőben, vagy plate-ben küldött mintából ABI 3130XL készülékekkel, Next-generation szekvenálás (454 GS Flex, Illumina, SOLiD III) Az osztály története. A Pathogenetikai Osztály 1986-ban alakult a Kísérletes és Morfológiai Osztály átszervezéséből. Az osztály vezetését dr. Csuka Orsolya látja el. Az osztály tematikája 1985-től megváltozott és a morfológiai módszerek helyett molekuláris genetikai tematikájú kutatás indult el, amelyhez modern molekuláris biológiai módszerek kerültek alkalmazásra DNS szekvenálás . Az 1970-es évek végén két DNS-szekvenálási technikát találtak ki a hosszabb DNS-molekulák számára: a Sanger (vagy a dideoxi) és a Maxam-Gilbert (kémiai hasítás) módszert. A Maxam-Gilbert módszer a vegyi anyagok nukleotid-specifikus hasításán alapul, és az oligonukleotidok (rövid, általában 50.

Genom szekvenálás A primycin termelő ipari törzs esetében izolált nagy mennyiségű és tisztaságú genomi DNS nukleotidsorrendjét a szegedi BayGen Intézetben SOLiD 3 Plus (Sequencing by Oligonucleotide Ligation and Detection) és Roche 454 FLX szekvenáló rendszerek segítségével határoztuk meg. A SOLiD rendsze A DNS szekvenálás alternatív stratégiái több kategóriába sorolhatók(amint azt korábban a ref. 4). Ezek közé tartoznak az i. mikroelektroforetikus módszerek9 (1. rovat), II. hibridizációval történő szekvenálás10 (2. rovat), iii. egyrészes molekulák valós idejű megfigyelése11, 12 (3. rovat) és iv. ciklikus tömb szekvenálás (J. S. et al.13 és ref. 14)., Itt van, hogy. DNS szekvenálás - lineáris információ elolvasása NGS technikák - exponenciálisan gyorsuló ütem és csökkenő ár Alapvető változások a kísérletes tudományban is: Fehérje tudomány: ‐predikciós lehetőségek ‐újfehérje azonosítási (MS) és klónozási stratégia (cDNS könyvtárak VIDEÓ - A mikroarrayen történik egy híd amplifikációs PC SOLiD - Sequencing by Oligonucleotid Ligation and Detection szekvenálás oligonukleotid ligálással és detektálással SPF - specific pathogen free adott, meghatározott pathogéneket nem hordozó állat TBE - Trisz/Borát/EDTA TSMS - True Single Molecule Sequencing valódi egymolekulás szekvenálás T-2 T- 2-mikotoxin (trichotecén

- Transzkriptom szekvenálás 2018. szeptember 13. Éva Csaba. Gén azonosítás főbb módszerei II. • Modell növények -Mutánsgyűjtemény -Új generációs DNS-szekvenálás -Szekvencia-összehasonlítás, annotáció. Molekuláris Genetikai Részleg vizsgálatkérő lapjai: Onkohematológiai genetikai vizsgálatok Mintaküldés, leletkiadás: A Regionális Genetikai Laboratóriumban citogenetikai (G-sávozás) és molekuláris citogenetikai (fluoreszcens in situ hibridizáció - FISH, PCR) vizsgálatokat végzünk malignus hematológiai betegségekben szekvenálás is történik: szignifikánsan több genus és variábilisabb a kép CF-es betegek mintái (318 köpet) Válasz a kérdésre: solid tumorok mélyén ideális anaerob körülmények lehetnek . Cancer Science (2010) Tumour microenvironment create A Sanger­féle DNS szekvenálás automatizálása • A négyféle dideoxy nukleotid analóg egy reakcióban adva • mind a négy ddNTP egyedi fluoreszcens festékkel jelölve • a termékek méret szerinti elválasztása kapilláris oszlopon ABI Solid Illumina Solexa Új generációs szekvenálási technológiák. 454 Life Technologies és a SOLiD Leolvasási hossz 250-450 bp <=> 35-50 bp Bázis pár leolvasás per futás 0.5-1.0 Gb <=> 3-10 Gb Bázis pár leolvasás per nap 0.2-1.0 Gb <=> 1-1.5 Gb Szekvenciák száma 1.2 M <=> 100 M Futási idő 0.5 nap <=> 3-7nap Szintézis alapú szekvenálás Ligálás alapú szekvenálás (Roche.

Biokatalízis, biokonverziók, biotranszformációk Digital

TDK - vetphysiol.h

következő generációs szekvenálás Bevezetés. az emberi genom szekvenálása 2003-ban fejeződött be, 13 éves nemzetközi együttműködés és 3 milliárd dolláros beruházás után. Az emberi genom projekt a Sanger szekvenálást (bár erősen optimalizált), a DNS szekvenálás fő módszerét alkalmazta az 1970-es évek találmánya. gálat, új generációs szekvenálás The technical developments lead to revolution and speed-up . of molecular genetic diagnostics of hereditary cancer syn-dromes. In those apparently sporadic, solid tumors where the chance of inheritance is higher than 10%, the molecu-lar genetic analysis is indicated. Nowadays these tests ar Sanger szekvenálás a DNS-szekvenálás egy olyan eljárása, amely a láncvégződő dideoxinukleotidok szelektív beépítésén alapul DNS-polimeráz által az in vitro DNS-replikáció során. Miután Frederick Sanger és munkatársai 1977-ben fejlesztették ki, ez lett a legszélesebb körben alkalmazott szekvenálási módszer körülbelül 40 évig

A szekvenálás arra utal, hogy egy gyermek képes megérteni, hogy az objektumok és események logikusan következnek be. Ez egy nagyon fontos szempont a gyermek kommunikációjában. Ennek a készségnek a megértése lehetővé teszi, hogy újra elmesélje a történeteket, és az elbeszélés során újjáépítse az eseményeket A Joubert-szindróma (JBS) egy ritka idegrendszeri rendellenesség, amely a ciliáris betegségek csoportjába tartozik. A JBS genetikailag heterogén, eddig több mint 20 okozó gént azonosított. A JBS molekuláris diagnosztizálása elengedhetetlen a. 'Health' is rarely defined exclusively in terms of well-being, WHO's (1948) classical definition is an exception. Well-being is often regarded as one of several components of the concept, however. In this view, a person's level of health is, in part, conceptually dependent on their level of well-being. Or alternatively put, some improvements in subjective wellbeing Mikrobák, amelyek részt vesznek a natív immunitás ellenőrzésében a Candida fertőzött caenorhabditis elegansban - tudományos jelentése

Teljes genom szekvenálás A #9 vizsgálatban a frissen lefagyasztott vér- és boncolási tumorminták teljes genom szekvenálását Illumina HiSeq X Ten (Edinburgh Genomics) készüléken végeztük, 60-80-szoros lefedettséggel, 150 bázispáros párosított végű szakaszokon. A szekvenciákat a GRCh38/hg38 referenci Az új generációs szekvenálás szerepe a klinikai onkológiában. Hematopoetic stem cell transplantation for pediatric non-hematological solid tumors. 2017. december 15. Current treatment therapy of prostate cancer. 2017. december 15. Inhibition of proteasome in cancer therapy témák. miRNS-ek; Molekuláris evolúció; Lu et al . válasz: Régóta ismert, hogy sok gyengén expresszálódott és gyorsan fejlődő mikroRNS (miRNS) 1, 2, 3, 4. SureSelect Target Enrichment . Az Agilent SureSelect önállóan tervezhető target-dúsító megoldásai lehetővé teszik, hogy növeljük az új-generációs szekvenálás hatékonyságát és egyszerre a költségeket is csökkentsük

1 Opponensi vélemény Gócza Elen: Őssejt specifikus markerek és mikroRNS-ek expressziójának vizsgálata egér és nyúl embriókban, embrionális őssejtekben című MTA doktori értekezésérő Solid phase Combi general 800 700 600 500 400 300 200 100 0 nagy áteresztőképességű szekvenálás al-kalmazásával történik. A módszer kétségtelen előnye a relatíve kis mennyiség: kis reagensigény, nanomól-nyi termékek elegendők több ezer szűré

Ilyen lehet az Agilent DNS capture technológián alapuló NGS szekvenálás. Amennyiben ez nem lehetséges, akkor az új generációs szekvenáláson alapuló panelt ki kell egészíteni FISH vizsgálatokkal 3-6 gén, vagy olyan új technológiákkal, mint például a nanostring technológia Új-generációs szekvenálás 1. Piroszekvenálás 2. Illumina/Solexa szekvenálás 3. SOLiD (Sequencing by Oligonucleotid Ligation and Detection) 4. TSMS (True Single Molecule Sequencing) Valódi egymolekulás szekvenálás) 5. SMRT (Single Molecule Real-time) Egymolekulás valósidejű szekvenálás Szekvenálás • Bioinformatikai kiértékelés. -SOLID és Roche • Bridge amplifikáció -A komplamenter oligok üveglemezen vannak és a pH változás miatt lesz grid képzés -Illumina . Szekvenálás •Sanger alapú - Illumina •Piroszekvenálás alapú - SOLID és Roche •Proton detektálás - Iontorrent

Különbség a lőfegyver szekvenálása és a következő

6 1. BEVEZETÉS 1.1. ÚJ-GENERÁCIÓS SZEKVENÁLÁS - A FORRADALOM Az 1970-es években Sanger és kutatótársai kifejlesztették a fragmentáción és lánctermináción alapuló DNS szekvenálási technikát [1] Bam HI G/GATCC Bacillus amyloliquefaciens H Bst I G/GATCC Bacillus stearothermophilus 1503-4R Eco RI G/AATTC Escherichia coli RY 13 Fok I GGATGN 9/ CCTACN 13 / Flavobacterium okeanokoites Hind II GTPy/PuAC Haemophilus influenzae R d Hind I A/AGCTT Haemophilus influenzae Rd Hpa II C/CGG Haemophilus parainfluenzae Msp I C/CGG Moraxella spezies Not I GC/GGCCGC Nocardia otitidiscaviaru A szekvenálás: 1. Téglalapra építsen egy nem éghető anyagból készült alapanyagot, vagyis egy platformot, amelyen a kazán működni fog. Az alap alapjának 20 mm-rel szélesebbnek kell lennie, mint maga az egység. 2. A kazán felszerelése. 3. A kazán csatlakoztatása a kéményhez A Gyermekgyógyászat a Magyar Gyermekorvosok Társaságának nagy múltú, hagyományokkal rendelkező tekintélyes országos folyóirata. A lap magas minőségét és a gyermekorvosok körében való elfogadottságát a neves szerzői és szerkesztő gárda garantálja, amely vezető hazai gyermekgyógyász szaktekintélyekből áll A második generációs szekvenszerek - például 454, SOLiD, Illumina - más, egymástól is különböző módszerrel dolgoznak, ami megnehezíti az eredmények és a költségek összehasonlítását, de az általuk előállított információ minősége nem haladja meg az első módszerét: kb. 1% az esélye, hogy egy-egy adat téves

Új generációs szekvenálás Becsült éves vizsgálati szám: 64 Solid Tumor kitel szemben támasztott elvárások: kiszerelés: kit 64 kit • Eszköz kompatibilitása: Illumina (Miseq, NextSeq) • Technológia: Anchored Multiplex PCR technológia, mely az összes fragmens méretet képes detektálni • Minták: DNS-ből izolált szöveti. A didedoxi szekvenálás helyett olyan módszereket fejlesztettek ki, mint pl. a szekvenálás ligálással (Solid technológia, Applied Biosystem), a piroszekvenálás (454 technológia, Roche), vagy a szekvenálás reverzibi-lis terminátorral (Solexa technológia, Illumina). A mód A szekvenálás eredménye azt mutatta, hogy a NCAIM Y törzs 42 egymás melletti nukleotidban különbözik az 500 bázispár hosszúságú fragmentben a Yarrowia lipolytica típustörzstől, amely a hozzá legközelebbi rokonságban lévő az aszkomiceta élesztők közül. SOLiD Technology. library preparation & Sequencing Chemistry. gyors és hatékony genomiális DNS-szekvenálás terén. Tanulmányunkban áttekintjük az 1975-ös sangeri láncterminá- SOLiD™ 4hq System 300 gigabázis/futás 75 bázis 3000 dollár

Genetika és genomika Digital Textbook Librar

Teljes genom páros végű szekvenálás SOLiD rendszerrel. A 40-60 μg- os genomiális DNS-t a HydroShear és a méretei 2, 5 kb átlagos méretre választottuk ki gél extrakcióval. A DNS-fragmenseket ezután javítottuk, hogy tompa végeket állítsunk elő, és a DNS-fragmensekben lévő EcoP15I helyeket metiláltuk Solid Spacer (20 mm) Alpaqua. Cikkszám: A000026. Low Elution Magnet Plate Alpaqua. Cikkszám: A000350.

Benyagoub Aida (2018) Mobilization of phenolic compounds from black grape residues via solid-state fermentation and enzymatic treatment. MA/MSc, Szegedi Tudományegyetem. Benyó Gergely (2018) 8-9. századi településrészlet Budakalász-Idősek Otthona lelőhelyen. MA/MSc, Szegedi Tudományegyetem Sequencing By Synthesis - szekvenálás szintézissel technológia használata. Igen. Legalább 150 bp olvasási hossz single read (leolvasás egy oldalról) módban. Solid state fényforrás minimum 10 000 óra várható élettartammal és szoftveres teljesítmény-beállítási lehetőséggel. Igen, kérjük megadni HáttérA poszt-transzkripciós génszabályozás az általános génexpressziós programok egyik kritikus rétege, és a mikroRNS-ek (miRNS-ek) elengedhetetlenül fontos szerepet játszanak ebben a folyamatban azáltal, hogy a messenger RNS-célok hasítását irányítják. A cél-átírások trans

Aapro MS, Bohlius J, Cameron DA, et al. 2010 update of EORTC guidelines for the use of granulocyte-colony stimulating factor to reduce the incidence of chemotherapy-induced febrile neutropenia in adult patients with lymphoproliferative disorders and solid tumours In contrast to solid tumours, the genetic background of acute myeloid leukemia (AML) is characterized by a relatively low number of alterations per sample (average 3-5 mutations similarly to paediatric malignancies). Although the mutational background is rather heterogeneous, the detection of genetic alterations has diagnostic, prognostic and. A molekuláris genetika fejlődése lehetővé tette a DNS-szekvenálás tech-nikájának integrálását a taxonómiába, ezek a kutatások felülírják a régebbi, morfológiai alapú, illetve a klasszikus fajfoga-lomra alapuló eredményeket. A 2000-es években publikált fi logenetikai tanulmányok újraformálták a gombák országát, me Tanulmányunkban áttekintjük az 1975-ös sangeri láncterminációs szekvenálástól a valós idejű DNS-szekvenálás lehetővé válásáig vezető módszertani vívmányokat. A klonális amplikonokkal dolgozó, sok szálon párhuzamosan futó szekvenálási módszerek a következő generációs szekvenálási technológiák alapjai

Különbség az NGS és a Sanger szekvenálás között 202

Bevezetés. Bevezették a következő generációs szekvenálás (NGS) platformokat, és a közelmúltban széles körben hozzáférhetők , bár a nagyszabású szekvenáló laboratóriumok jelentősen hozzájárultak a humán genom projekthez. 3, 4 A hagyományos Sanger (vagy a di-dezoxi terminátor) 5 stratégia korlátai sürgősen szükségessé tették az új genomok. A. Abdelghafour Mohamed Mahmoud Ahmed (2018) Preparation and characterization of modified biopolymer based nanoparticles for controlled drug delivery. MA/MSc, Szegedi Tudományeg The following 103 files are in this category, out of 103 total. 202001 nanopore sequencing.svg 512 × 288; 253 KB. 2nd Generation Sequencing.png 1,141 × 767; 173 KB. 3rd Generation Sequencing.png 1,125 × 772; 251 KB. ABI 3100 Interferogram OpenChrom Community Edition Alder.png 1,366 × 743; 163 KB A lényeg hogy hasonlóan a három elsődleges DNS adatbankhoz, ez is tükrözve lesz Európa, Japán és Amerika között, ezért például nem is használnak szalagos mentést (hová jutottunk!). Érdekesség, hogy jelenleg 22.8 TByte Illumina, 1.5 TByte Solid és 1.4 TByte 454 adat található az adatbázisban

Különbség az NGS és a Sanger szekvenálás között (Tudomány

  1. solid sequencing ultra-profonde et analyse des donnÉes La (version 2.0) système de séquençage SOLiD (Life Technologies) a été utilisé pour générer lit qui était de 35 pb. La seconde étape consistait à décoder le code à barres correspondant à chaque séquence de perle avec l'identité de l'échantillon
  2. Academia.edu is a platform for academics to share research papers
  3. UH-vezérelt új biomarkerek új generációs szekvenálás új laboratóriumi markerek új terápiás ágensek urogenitális daganatok uroonkológiai megbetegedések glassy mark: onkológia, elnyomás, trend, termelékenység, pozíció, zsolt: idezetgyujtemeny.blogspot.com: Mark Twain idézete

Mennyire informatív a génszekvenálás pediátriai szolid

LABORATÓRIUMI KAPACITÁSOK A SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEMEN. 3. Egyetemi l a b o r at ó r i u m o k. S zegedi Tudom á n y egy e tem. S zeged i T u d o m á n y egy e t e Tumor kialakulásában szerepet játszó gének: tumor gének Ø 291 tumor gént azonosítottak, ez több mint 1 %-a a teljes genomnak ØEzek 90 %-a szomatikus mutáción esett át, 20 % embrionális mutációt, 10 % mindkettőt tartalmaz ØKromoszóma transzlokáció a leggyakoribb - kiméra gén ØA legtöbb tumor gént azonosították leukémia, limfóma és szarkóma esetében Allélspecifikus PCR PCR-RFLP DNS-szekvenálás AmpliChip 450. Vizsgált minták száma 301 40 41 844. Helyes találatok száma 299 40 40 837. Hibás találatok száma 0 0 1 1. Nincs találatok.

Különbség a Sörétes És a Következő Generációs Szekvenciák

  1. Méhes Gábor kutatói profilja. Molnár-Fodor, K., Dobos, N., Nagy, J., Méhes, G., Halmos, G.: Correlations between the Expression of Angiogenic Factors and Stem.
  2. Jennifer Doudna genetikus a CRISPR-Cas9-nek nevezett, forradalmian új génszerkesztő technológia társfelfedezője. Ez az eszköz lehetővé teszi, hogy a tudósok pontos szerkesztéseket végezzenek a DNS-szálakon, és ez a genetikai eredetű betegségek kezeléséhez vezethet... viszont az úgynevezett dizájner bébik létrehozására is használható. Doudna áttekintést ad arról.
  3. Hypogonadotróp hypogonadizmus hátterében álló génpanel vizsgálata újgenerációs szekvenálás segítségével 321. A Bifidobacterium infantis 35624 alkalmazásának hatékonysága a depresszió tüneteinek csökkentésére a nem alkoholos zsírmájban és a 2. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél 322. 323
  4. PLoS One: Ultra Deep szekvenálás feltárja a mikroRNS